Buenos días,
Quería consultarles acerca del Informe entregado por el Laboratorio del estudio Citogenético de mi hija recién nacida. El mismo es muy escueto, sólo una par de líneas:
Material: Sangre periférica
Identificación Cromosómica: Bandas G
Número de metafases Analizadas: 20 (veinte)
Método: Moorhead (modificado)
Cariotipo/s: 46,XX
Conclusión: El cariotipo analizado bajo resolución de microscopia óptica, es FEMENINO NORMAL. Con las técnicas disponibles no se detectaron alteraciones cromosómicas numéricas ni estructurales.
Esto sería todo lo que indica el informe. Mi motivación en la consulta es tener alguna información adicional, ya que al nacer la neonatologa que la recibió a mi hija indició que tenía indicios de Sindrome de Down lo que motivó la realización del estudio. Algunos de esos indicios los seguimos observando hoy, como que saca la lengua mucho. Por eso quería saber si el estudio entregado es confiable así como se presenta.
Desde ya muchísimas gracias por su tiempo y la información brindada.
Juan