Hola Dr. Tuve un bebé, quien falleció a los 7 días de nacido, aparentemente con una deficeincia del factor VII, razón por la que le realizaron un cariotipo de bandas GTG donde muestra lo siguiente:

HALLAZGOS CITOGENÉTICOS:
El estudio citogenético en el cultivo de linfocitos en sangre venosa periférica, de 20 metafases contadas, 6 analizadas y 2 cariotipadas mediante técnica de bandas GTG, con una resolución de 550 bandas mostró un complemento cromosómico de 46, XY, donde no se detectaron alteraciones numéricas ni esctructurales.

RESULTADO: 46,XY

INTERPRETACIÓN:
De acuerdo a nuesta técnica de resolución de bandas (550), este resultado corresponde a la fórmula cromosómica de un individuo de sexo masculino, normal.

Mi pregunta es, ¿esntonces puede ser que la deficiencia del Factor VII no la haya transmitido genéticamente? y ¿es posible que se repita el problema en otro embarazo?