Re: perdida en el cromosoma 16p11.2

Hola. Hace unos meses diagnosticaron a mi hijo de 5 años de edad con el síndrome de microdelecion 16p11.2. Tiene trastorno del lenguaje, trastorno de conducta y un retraso mental leve. También tiene afectada la motricidad,sobretodo la fina.tiene una anomalia chairi tipo 1. Una malformacion en el pecho denominada pectux excavatum, un dedo del pie deformado,y una mancha en la pierna. Poco a poco va hablando mas,aunq a su manera,muchas veces habla tan rapido q no se le entiende,pero va avanzando. Tiene mucho caracter y muchas rabietas. El siempre fue un niño con crecimiento normal, hasta q nos dimos cuenta q con tres años no hablaba como los demás niños. Fue cuando empezaron las pruebas,ir de aqui para alla. Analisis, resonancia, terapias por un posible autismo...Al final dieron con el diagnostico. Estamos angustiados porq no sabemos como sera su futuro,si seguira avamzando o q pasara,de como sera su evolucion. Me gustaría conocer a gente en esta misma situacion,para compartir opiniones e intentar saber mas de esta enfermedad. Muchas gracias y animo a todos