Para el anonimo, comentar que mi hijo (que además también tiene 5 años) tiene muchas cosas en común: trastorno lenguaje, de condusta, retraso mental (aun sin evaluar), mala motricidad sobretodo la fina, en el pecho a mi hijo sale hacia fuera, tiene una anomalia cardíaca, y epilepsia, que le dio a los 3 años. Hasta los 2 años y medio tampoco nos dimos cuenta de que había un problema y ahora estamos muy angustiados con el futuro de nuestro hijo. Proximamente tenemos cita con todos los médicos después de que saliera el resultado de deleción en el cromosoma 16p11.2.
Me gustaría compartir situaciones y comentar las distintas terapias y evoluciones de los niños. Yo ahora mismo (ya estaba antes de los resultados genéticos), estoy con integración sensorial, logopedia y con el método aba, además de los apoyos del cole, donde tiene A.L, P.T. y fisioterapia. Actualmente estamos valorando darle unas sesiones de cámara hiperbárica
Animo, aunque es muy duro, ellos necesitan vernos bien