Hola.
Hola.
Seguramente están pendientes de los resultados de sus estudios citogenéticos, para confirmar de que son portadores de la inv(10).
Como apuntabamos ,en nuestra anterior respuesta, este tipo de inversiones pericéntricas del cromosoma 10 se consideran como variantes familiares y en las que no se conocen riesgos genéticos, tanto en los portadores como en la descendencia.
En caso de que se tratara de una forma esporàdica o de novo , habría que ampliar el estudio con la aplicación de las técnicas de citogenetica molecular, tales como FISH o un array-CGH, para confirmar la inversión pericéntrica y descartar una translocación.
Para más información , sobre las técnicas de citogenética molecular entre de nuevo en nuestra web, acceda a Origenes de las enfermedades hereditarias-si el problema es cromosómica .
Un cordial saludo.
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Dr. Jaume Antich
Moderador del foro de lagenetica.info
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