Hola.
FISH (Fluorescence in situ hybridization. Permite identificar cromosomas específicos o partes de un cromosoma por FISH con sondas marcadas específicas. Permite la visualización inmediata al microscopio. Constituye un método rápido y fiable. Se puede utilizar en células de la mucosa bucal obtenidas por frotis.
EL FISH de los cromosomas también puede realizarse en sangre periférica. Los resultados son equialentes.
Para más información entre en nuestro foro y acceda a Origen de las enfermedades hereditarias, si el problema es cromosómico y ver técnicas.
Un cordial saludo.
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Dr. Jaume Antich
Moderador del foro de lagenetica.info
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