Buenas tardes,
A ver si usted pudiera aclararme un poco porque me han dado los resultados del FISH y me he quedado un poco... Estupefacta.
Pone lo siguiente :
El estudio de hibridación in situ fluorescente realizado muestra dos señales para la región centromérica
del cromosoma X (DXZ1), dos señales para la región centromérica del cromosoma 18 (D18Z1) y
ninguna señal para la región centromérica del cromosoma Y (DYZ3) en los 50 núcleos analizados.
Este resultado corresponde a un patrón NORMAL de hibridación para las sondas utilizadas en un
paciente de sexo cromosómico femenino.

Entonces no se como interpretar esto. O bien que en el cariotipo realizado hubo algún error, o esta técnica hay algo que no detecta... O no se.
Muchas gracias de antemano por su tiempo e información.