LAURA1984 escribió:
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> Hola, mi consulta es la siguiente soy portadora
> asintomática de una inversión pericentrica en
> uno de los elementos del cromosoma 8 con puntos de
> rotura p23 y q11, mi madre, hermano, tío y
> abuela también lo son mi madre con los mismos
> puntos de rotura, estoy embarazada por segunda vez
> tengo una hija sana de 2 años, me realicé el
> test de adn fetal y salió bajo riesgo para las
> trisomia más comunes, sin embargo para ver si mi
> hijo puede ser portador o tener alteraciones
> fenotípicas me recomiendan la anmiocentesis, mi
> riesgo de formar recombinantes me han dicho que es
> del 1,44 % mi pregunta es¿ dentro de este riesgo
> la mayoría serían abortos?¿ que genes implican
> esos puntos de rotura?es recomendable la
> anmiocentesis cuando el riesgo que implica es casi
> el mismo que tener un hijo con malformaciones
> graves?y por ultimo se podrían ver en ecografía
> muchas de ellas?pues mis ecos son perfectas,estoy
> de 14 semanas.
> Muchísimas gracias estamos muy angustiados

Quería decir inversión pericentrica, gracias de nuevo