Hola.
Se han descrito varias familias con inversiones pericéntricas del cromosoma 8 con puntos de rotura en p23q11 idénticos a los de su familia, sin formas recombinantes. Los portadores de la misma no muestran historia de infertilidad o de abortos . Tampoco se han observado otras anomalías como consecuencia de recombinaciones. .
El punto de rotura 8p23 implica a los genes myop10 y WS2C (síndrome de Waardenburg tipo 2C).El punto de rotura nivel 8q11 se localiza en la heterocromatina centromérica..
Como regla general, cualquier cromosoma con un segmento invertido corto (menos de un tercio de la longitud del cromosoma) es improbable que de lugar a gametos recombinantes viables. Y cuanto mayor sea el segmento invertido mayores serán las probabilidades de producir gametos recombinantes
Ún cordial saludo.
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Dr. Jaume Antich
Moderador del foro de lagenetica.info
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