Hola buenas tardes. Soy mujer de 32 años con inversion pericénteica en croosoma 9 (p11q13).
Entiendo que no se relaciona con ninguna patología puesto que soy una mujer sana y en caso de tener un hij@ con la misma alteración imagino que tampoco supondría problema para su salud. ¿O tal vez me equivoco?
Lo que no tengo nada claro es: ¿mi bebé tiene alta probabilidad de sufrir alguna otra alteración de 'novo' del cromosoma que sí pueda suponer patológico?