Hola,les comento mi caso a ver si pueden ayudarme.Tengo 40 años,primer embarazo,niña.Todas mis ecos anteriores bien,en la 12 translucencia nucal 1,83,siguiente eco en semana 16 tb bien.Test prenatal no invasivo avanzado de Cerba internacional en semana 11+ 3,todo bien.Mi doctor en vista a q ya tenia este test no me hace la analítica del screening porque me dice q mi test es superior.Confío en su criterio.Eco 20 todo bien salvo pliegue nucal 7,5 mm.Me recomiendan amniocentesis con su cariotipo más un Array y un QF.Estoy a la espera de resultados.Los peores días de mi vida porque aún no sé después de leer mucho estos días si esto es lo mismo que Higroma,edema nucal …Uno de los ginecólogos q me ve(me ven 3 en menos de 24 horas)me dice q el no lo llamaría pliegue nucal si no algo más bien morfológico y q descartaría el tema cromosómico porque mi test prenatal sale correcto.Ya son dos opiniones distintas de dos especialistas.Finalmente me hice la amnio.Qué protocolo deben seguir conmigo?No tengo seguridad social porque voy por ISFAS como beneficiaria de mi marido.El doctor q no me recomienda la amnio me dice q deberían derivarme a alto riesgo,entiendo que en ss..Esto me lo ven en la semana 20+ 6 y ya he entrado en semana 22 con todo lo que esto supone…Otro dato más soy Rh negativo (A negativo).Me ponen la a ti D después de la amnio.Mi sangre ha podido tener algo q ver?Qué pruebas y en q orden me recomiendan hacer una vez tenga los resultados de las amnio,Array,etc q estoy esperando?He leído de todo,que si hidropesía inmune,la no inmune,cardiopatías (ecocardio grama de semana 20-26 si el pliegue no disminuye…) Necesito a alguien que me ayude,por favor.Muchas gracias.
