Hola,
Tinc un fill de tres anys i mig que té la malaltia dels nens de vidre (Osteogenesis Imperfecta) Fa dos anys que li van detectar després de patir més de 7 fractures. Tant a la família del meu marit com a la meva no tenim antencedents d'aquesta malaltia. Pel que sabem, aquesta es transmet en un 50% de probabilitats a pares que si que la pateixen. Com que nosaltres no la tenim, ens han comentat que prodia ser el cas d'una mutació de "novo" durant l'embaràs. Ara ens plantegem tenir un segon fill però tenim els nostres dubtes. Hem consultat a un genetista i ens ha dit que no ens poden assegurar res però que és possible que tinguem les mateixes probabilitat que qualsevol parella de tenir un fill amb OI.
Em podríeu orientar? Gràcies. Meritxell