Bon dia,
He tingut dos embarassos (els únics) amb una diferència d'un any i mig i en tots dos casos m'ha estat detectada espina bífida (mielomeningocele) en el primer cas amb hidrocefàlia i totes dues detectades via ecogràfica a la 18a i a la 21a setmana respectivament.
En el primer cas vaig fer amniocentesi i en el segon biopsia de corion amb resultats totament normals. No tenim cap antecedent a la família i en el segon cas vaig estar prenent àcid fòlid des de 4/5 mesos abans de l'embaràs i durant tot el primer trimestre amb dosi alta recomanada pel ginecòleg.
Voldria saber si es pot fer algun tipus de prova genètica en aquests casos i si és possible poder concertar una cita amb vostès.
Moltes gràcies.