Hola Maribel.
La translocació 14;22 és una de les menys freqüents dins del grup de les anomenades translocacions Robertsonianes, és a dir, entre les que tenen lloc entre els cromosomes acrocèntrics (13,14,15, 21 y 22). Solen ser familiars, passant d’una generació a altra, sense provocar alteracions fenotípiques. Les esporàdiques poden donar alteracions fenotípiques degudes a delecions mínimes no detectades o bé a disomies uniparentals.
En les translocacions familiars cal tenir en compte el seu comportament en la meiosi.
En poden donar sis possibles combinacions:dos normals ( amb o sense la translocació) y quatre amb disomías/monosomías parcials que resulten en avortaments.
Li recomanem que entri en la nostra web (www.lagenetica.info), accedeixi a INICI i desprès a ls apartats que tracten dels cromosomes i malalties hereditàries, també ¿ COM PODEM UTILITZAR TOTS AQUESTS CONEIXEMENTS I TREURE’N PARTIt?
Ben cordialment,