Hola Esther,
Es tracte d’una translocació recíproca entre el cromosomes 11 i 12 familiar, d’origen matern.
En principi cal considerar que una translocació recíproca detectada prenatalment i que idèntica a la del progenitor portador, no té perquè donar anomalies fetals. Es a dir, que en la majoria dels casos la translocació és equilibrada, i la possibilitat de dur a termes estudis addicionals està molt debatuda.
Però això caldria un assessorament genètic personalitzat en una consulta de genètica clínica, perquè li comentin en detall aquests tipus de translocacions , les diferents possibilitats i pautes a seguir.
Per a més informació sobre les translocacions entri al fòrum en castellà,(BUSCAR) i i escriure translocacions recíproques.
Salutacions