M'agradaria saber si em recomanen realitzar una amniocentesi o be un test harmony amb els següents valors:
El resultat del cribatge de trisomies del primer trimestre (fet a les 11,6 semanes) és:
HCG lliure: 0.83 MoM
PAPP-A: 0.67MoM
Dades ecogràfiques:
Longitut cefalo-caudal:48.7mm
Plec nucal: 1,4mm (1.06 MoM)
Índex de risc:
Síndrome de Down: 1/694
Síndrome Edwards:1/333765
Risc aneuploidia: Baix risc de trisomia
Aquests valors són calculats amb una edat al moment del part de 43 anys. Però el meu embaràs ha estat per FIV d'un embrió congelat fa 2 anys (amb òvuls propis). Es a dir que l'edat del part hauria de ser 41 anys i no 43, el que fa baixar una mica el percentatge de risc de síndome de Down.
Com que els resultats estan per sota dels 1/250 o 1/270 el ginecòleg de la SS no em recomana Amniocentesi. Voldria saber si els resultats són bons per la meva edat o més aviat justets i si seria recomanable fer amniocentesi. També que n'opinen sobre l'alternativa del test harmony.Moltes gràcies
