Re: Mi presentación...

Hola.

Habría que considerar la posibilidad de que corresponda a un trastorno inmunológico denominado " inmunodeficiencia variable comun", también denominada "hipogamaglobulina adquirida", que se caracteriza por una marcada panhipogammaglobulinemia, de las IgA, IgG e IgM.

Clínicamente muestran infecciones bacterrianas recurrentes , en especial respiratorias, trastornos gastrointestinales, enfermedades autoinmunes, alergia y, cursan con una respuesta nula de anticuerpos. Si inicia en la adolescencia y, cuarta década de la vida. Afecta por un igual a ambos sexos.

Parece ser que pueda ser debida a mutaciones del gen TNFRSF13B localizado en el cromosoma 17p12 , habiendose identificado numerosas alteraciones genéticas, siendo los alelos más frecuentes C104R y A181E que confieren riesgos para la hipogammaglobulinemia. Se considera que muestra un patrón hereditario autosómico recesivo.

Un cordial saludo.