Lila,

El ris teòric de transmetre la malatia és d’un 50% en cada embaràs.
Es coneixen més de 400 mutacions de uns 11 genes responsables de la miocardiopatia hipertròfica. La seva identificació requiereix anàlisi de l’ADN, en un centre de biologia molecular.

En las families en les que ha estat possible identificar la mutació causant de la malaltia es possible dur a terme un diagnòstic prenatal, ja sigui per biopsia de vellositats coriòniques, ja sigui per amniocentesi i també en el el DGP.

Salutacions.

Dr.Jaume Antich