polimorfisme

Hola bona tarda,
El meu 3r fill té fet l'estudi del seu cariotip obtingut del liquid amniotic de l'embaràs.
resultat:
46xy, inv(1)(p13.1q21.1) . Sexe masculí amb una inversió pericèntrica del cromosoma 1 considerada un polimorfisme.
Tant el seu pare com jo, la mare, ens varen sortir els cariotips normals, sense alteració, sense polimorfisme vaja.
El meu fill alhora de tenir descendencia te més probabilitats que un altre de tenir fills amb problemes?
Moltes gràcies