Hola,
El “ Harmony test” correspon al test prenatal no invasiu (NIPS terminologia angleses “noninvasive prenatal screening”) per el cribatge (“screening”) de les trisomies 21,13 i 18, i aneuploïdies dels cromosomes sexuals. Es realitza mitjançant tècniques de seqüènciació de l’ADN fetal lliure circulant en plasma matern. Aquest prova es recomana realitzar-lo entre les 10 i 20 setrmanes de gestació. L'indez de detecció por arrivar fins a un 99.6%,depenent del laboratori i de les tècniques emprades. Resultats positius es tenen que confirmar per amniocentesi.
Entre els factors que poden modificar la quanttat d'ADN i per els resultats, tenim la edat gestacional, la gestació múltple i el mosaicisme.
Salutacions.
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Dr. Jaume Antich
Moderador del foro de lagenetica.info
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