Soy portadora de una traslocacion robertsoniana, 13-14 y perdi tres emabarzos en el primer trimestre, cuando volvi a quedar embarazada me hice el estudio genetico, tengo una nena completamente sana. Actualmente mi hermano esta cursando el segundo embarazo, el primero lo perdieron dentro del primer trimestre y estan cursando la semana 15 de embarazo, recien le llegan los estudios geneticos y se entera que es portador como yo, su genetista no les recomienda hacer una amniocentosis, dice que en el hombre son menores las posibilidades de tener un bebe con malformaciones, esto es asi?...