Estimada Mar,
Como muy bien , ya debe saber por las frecuentes consultas en este FORO, existen dos tipos de "screening bioquímico", uno, el del primer trimestre, que se realiza entre las 10 y 14 semanas de gestación y otro el del segundo trimestre, que se realiza entre las 14 y 21 semanas. Cada uno de ellos utiliza unos determinados marcadores bioquímicos.
Además el screening bioquímico deberá combinarse con el screening ecográfico, que también utiliza otros marcadores "blandos".
De esta manera se puede estimar unos riesgos en función de la edad materna. Es posible que según los marcadores utilizados y las semanas de gestación varien los resultados.
En cuanto a la amniocentesis, le recomendamos que entre en la web y acceda a técnicas de diagnóstico prenatal,especialmente amniocentesis y ecografias.
De momento , los datos que Vd. aporta indican unos riesgos pequeños por una alteración de los cromosoma. Creemos que debe seguir las indicaciones de su obstétra y la toma de una decisión en cuanto a realizarse o no una amniocentesis dependerá no solamente de los hallazgos ecográficos sino tambén de la historia familiar, antecedentes,etc.
Reciba un cordial saludo,
Dr.Jaume Antich
Genética Clínica
