Hola.
En el cromosoma 16 se han descrito varios puntos frágiles. Estos pueden inducirse espontáneamente en los cultivo celulares y hasta la fecha no se han asociado con trastornos clínicos específicos.
Ante el antecedente de la azoospermia, se recomienda un estudio citogenético prenatal con aplicación de las técnicas de microarrays para descartar pequeñas deleciones .
Un cordial saludo.
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Dr. Jaume Antich
Moderador del foro de lagenetica.info
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