TRANSLUCÉNCIA NUCAL

Hola,

Tinc 36 anys i sòc mare d´una nena de 6 anys totalment sana.Ara estic embarassada de 11,4 setmanes i m´han detectat mitjançant una eco un fetus amb Higroma quístic i una translucència nucal de 8,9 mm i ja li envolta fins a la pnxeta. Avui m´han fet una biopsia de corion i fins dintre de dos dies no sabré el resultat.El ginecóleg m´ha dit que vé molt malament i lo que amb ell li sembla és que pugui tenir Sindrome d´Edwars.Si és aixó s´haurà de interrompre l´embaràç.
Les meves preguntes son:
-Quines possiblitats tinc de que hem torni a passar en una propera gestació?
- Sóc massa vella per tornar a ser mare?
-Per què m´ha passat si, en principi, entro dintre de lo que diuen una "persona normal "?
Per lo que estic llegint aixó és un loteria però a mi em sembla que hi han mès possibilitats de tenir un nen amb problemes que sense, per la quantitat de malaties que hi han.
-Si em torno a quedar embarassada, amb un estudi genètic, em poden donar una garantia de que surti un nen sa?
Sè que són moltes preguntes, (i molt mès que tinc), però ha sigut un gerro d´aigua freda, sobre tot per a la meva filla.
Moltes gràcies per tot.

Imma