Buenos días,
mi marido sufre de azoospermia, durante los análisis de infertilidad me he quedado embarazada:
los resultados del cariotipo de mi marido: Se han estudiado 70 metafases,
- una linea celular mayoritaria (63 células) con 46 cromosomas cuya identificación cromosómica mediante bandas G, a un nivel de resolución de 400-500 bandas, no evidencia alteración numérica ni estructural en los cromosomas estudiados (46,XY)A.
- Una linea celular minoritaria (7 células) con 46 cromosomas cuya identificación cromosómica mediante bandas G, a un nivel de resolución de 400-500 bandas, pone de manifiesto la presencia de un sitio frágil en le brazo largo del cromosoma 16 en la banda q22. 16q22.
mi consulta es: ¿ qué probabilidades tiene el feto de sufrir una malformación o problemas graves en su desarrollo?
¿cuál es la probabilidad de rotura de un cromosoma fragil? ¿ la información que pierde en 16q 22, es relevante para su integridad física y/o mental?
muchas gracias,
