En el caso de la hija de Reme, estamos hablando de una inversion pericentrica del cromosoma 9, y por los comentarios que le hizo su pediatra, probablemente corresponda a una inversion muy frecuente de este cromosoma a expensas de paginas en blanco (vuelve a leer mi respuesta del 28-08-03), si es este el caso, en la meiosis no tiene que haber ningún tipo de problema, de todas maneras lo ideal es que Reme hable con su pediatra y le pregunte cuales son los puntos de rotura, y asi ya no tendremos ningun tipo de duda, sobre el tipo de material o paginas involucradas en la inversion.
Si un cromosoma es como un libro con nuestras recetas, esto implica que el riesgo para tener problemas, esta en funcion del cromosoma especifico que presenta la inversion y del tipo de paginas involucradas en la misma., por lo cual cada caso requiere un asesoramiento o consejo genetico especifico, para ser estudiado y evaluado, y en base a este tomar las medidas oportunas ya sean preventivas ante una proxima gestacion o paliativas si es que ya hay un individuo afectado por la misma.
En el caso de Reme estamos hablando del cromosoma numero 9, por lo cual el asesoramiento que estamos dando, es especifico para este cromosoma, tomando en consideración los comentarios que le hizo su pediatra.