Hola, hace un tiempo escribi una consulta ya que mi hija tiene diagnosticada hiperplexia y en uno de los muchos estudios que se le estan haciendo han detectado que el cromosoma 16 esta alterado. A nosostros los padres nos estan haciendo un cardiotipo para averiguar de quien de los dos lo ha podido heredar. Me gustaria saber como es la vida con este cromosoma alterado ( en el dibujo del cromosoma de los dos palitos hay uno que es mas largo). Que pasa si es heredado, que pasa si no lo es?, que es un polimorfismo, y sobretodo las consequencias de todo esto. Gracias