doctor
este es un estudio prenatal, la idea, era saber si tenia alguna trisomia.

Tipo de muestra Sangre de Cordón Fecha de resultado 8/01/2010

ESTUDIO CITOGENETICO
Cultivo de Linfocitos Medio PB-MAX

Tinción GTG Análisis 53 Mitosis

NUMERO MODAL

2n43 2n44 2n45 2n46 2n47 2n48 Otros
52 1

Observaciones: En la célula 2n47 se observó un cromosoma X adicional.

En todas las restantes metafases analizadas no se observo alteraciones cromosómicas numéricas ni estructurales.

Conclusión Cariotipo: 46,XY

este es resultado completo del examen, este examen era para saber si podia nacer el bebe con trisomias 13,18 y 21 , ademas nos dijeron que el bebe tenia altas posibilidades de nacer con sindrome de dawn.
Este presenta una cardiopatia congenita compleja fetal, riñon poliquistico izquierdo, obstruccion pieluretral izquierda.
doctor la consulta es si el bebe ademas de todos estos problemas que presenta que probabilidad tiene de sobrevivir y si va tener sindrome de down


desde ya muy agradecido atte omar,chile